兰花蕉大孢子母细胞减数期间,外珠被顶端局部内侧细胞比外侧细胞快使外珠被顶端局部向外弯生。弯生的部门发育成假种皮这取Sachar等报道的姜科假种皮是由外珠做构成的见地分歧。

  花自根茎生出,单生,苞片长圆形,长3.5-7厘米,位于花葶上部的较大,下部的较小。花大,紫色,萼片长圆状披针形,长9.5厘米,宽1.5-2厘米;唇瓣线毫米,先端渐尖,具小尖头,中部稍收缩;侧生的2枚花瓣长圆形,长2厘米,先端有长5毫米的长芒;雄蕊5枚,花药长1 厘米;

  兰花蕉(0rchidanthachinensisT.L.Wu)的胚珠倒生,具厚珠心和双珠被。表里珠被构成珠孔。假种皮从外珠被的顶端发生。制孢期间,胚珠具有一层周缘细胞。制孢细胞发育成大孢子母细胞,大孢子母细胞减数构成大孢子的线形四分体,少数三分体。合点大孢子具功能。胚囊发育属蓼型。成熟胚囊的合点端狭长。胚珠具有珠心冠原和承珠盘。反脚细胞寿命长。胚珠维牵制属于合点后牵制类型。胚乳发育属核型。种子零落时,胚尚未分化出胚芽和胚根。所研究过的兰花蕉属动物中,只要两种染色体倍性,即二倍体和六倍体。

  花蕾长5cm摆布时,子房胎座表皮下的细胞局部平周,发生指状突起,其前端发育成珠心,基部发育成珠柄。当前珠心取珠柄之间的细胞一侧发育快,另一侧发育慢,发生弯曲,从而构成倒生胚珠。正在孢原细胞期间,珠心基部发生一环状的突起,后发育为内珠被接着正在紧靠l珠被的基部外侧又发生一个环状突起发育成外珠被。外珠被较内珠被长,表里珠被构成珠孔珠被取珠心归并处为台点。胎座的维牵制延长到珠俑。

  广西上思十万大山已建水源林区,应好那荡乡红旗林场后山兰花蕉发展地天然林,严禁采挖。相关单元应鼎力繁衍、引种栽培。[1]

  发展期间应随时剪去黄叶,以烧徒耗养分,并影响美妙。统一地址,栽植过久,易发生爱满不复现象,应改换栽植地址。日常平凡不消出格细心办理。[1]

  成熟胚囊进行双受精。花粉管颠末珠L和珠心冠原进八胚囊一个精子和卵融合构成合子;一个精子取地方细胞次生核融合成为三倍体的初生胚乳核。初生胚乳核经多次,发生大量的核,但不构成壁。这些核是逛离形态分布正在细胞质中,后因液泡的扩大,被挤到四周发育后期正在逛离核之问发生细胞壁,变为细胞的胚乳。兰花蕉胚乳的发育属核型胚乳兰花蕉的胚呈圆柱体。种子零落时.胚乳已充实发育,而胚尚未分化少数具有胚芽原基和胚根原基的分生组织。兰花蕉种子需要颠末后熟,胚才能分化出胚芽和胚根。

  初次报道了国产兰花蕉属动物2种1变种的体细胞染色体计数,此中兰花蕉及其变种长萼兰花蕉为2n=54,为六倍体:海南兰花蕉为2n=18,为二倍体。阐发了世界范畴内兰花蕉属动物染色体数及其倍性的地舆学关系。

  分布于广工具南地域的兰花蕉和广西十万大山的长萼兰花蕉种群的样地查询拜访,阐发兰花蕉分布纪律、种群布局、濒危现状及其濒危缘由,并提出响应的办法。兰花蕉空间分布款式呈堆积型,种群规模小,致濒的缘由是和本身繁衍能力下降。从形态学特征上阐发兰花蕉及长萼兰花蕉的5个叶部特征,成果表白不管正在种程度仍是正在居群程度,兰花蕉及长萼兰花蕉5个形态特征差别都达显著(P0.05),其变异相对不太不变,已呈现必然的分化,且呈持续性。

  兰花蕉体细胞染色体进行计数以来,至今仅3种兰花蕉属动物有细胞学材料,其体细胞染色体计数均为2n=18,到目前为止尚没有察看到有其它数目标报道。察看了兰花蕉属动物两种一变种的体细胞染色体数目,成果发觉海南兰花蕉为2n=18,但兰花蕉及其变种长萼兰花蕉则均为2n=54。马来兰花蕉是一个以x=9为基数的二倍体种,后来他(1993)研究的大花兰花蕉都被确认为是以x=9为基数的二倍体种。我们研究的海南兰花蕉2n=18,因而也该当是二倍体种,而兰花蕉和长萼兰花蕉则应是x=9的六倍体。相关成果列表比力。从研究成果看,长萼兰花蕉的染色体数目取兰花蕉的一样,都为2n=54,因而染色体材料支撑邻的概念,即将长萼兰花蕉做为兰花蕉的变种处置。

  胎座的维牵制通过珠柄进人胚珠的合点,正在合点区分支,构成8-10条维牵制。兰花蕉胚珠维牵制属合点后牵制。

  孢原细胞平周发生两个细胞,其下面一个为制孢细胞,制孢细胞间接发育成大孢子母细胞。当花蕾长到11cm长时,花,花药成熟散花粉,此时的胚珠便是大孢子母细期间走孢子母细胞呈长圆形,细胞核大,圆形,细胞质浓。大孢子母细胞继续发育增大。开花7d后,起头减数,第一次发生2个核,两头构成横的分隔邻,即为二分体。二分体以同样的体例,构成曲线个大孢子有时也会呈现三分体,这是由于二分体时,此中有一个细胞不再,从而构成三分体。后珠L端的3个大孢子逐步退化消逝,合点端的大孢子继续发育增大,最初占领整个胚囊腔,成为功能大孢子。

  多年生草本,高约45厘米;根茎横生。叶2列,叶片椭圆状披针形,长22-30厘米,宽7-9厘米,顶端渐尖,基部楔形,稍下延,横脉方格状,浓密,干时十分清晰;叶柄长14-18厘米。

  濒危种。本种为蕉科兰花亚科正在中国之代表种,数量少,分布极为局限,是罕见动物。对研究我国动物区系及蕉科分类系统均有研究价值。根茎平易近间用做清热药。[1]

  大孢子母细胞期间内珠被慢慢挨近,减数期间合拢,但仍留有L隙,构成内珠孔一同时外珠被逐步跨越内珠被,也向中挨近构成外珠孔。合点大孢子母细胞期间,核染色深,不竭添加新的细胞胚囊成熟时,这些等径的薄壁细胞已有12-15层,构成弧状长条形。种子成熟时,这些薄壁细胞发育成合点区厚壁细胞群”。

  子房顶端耽误呈柄状的部门长2厘米,花柱和花药等长,柱头3枚,此中1枚较长,长8 毫米,余2枚稍短,先端具细锯齿,后背具“V”形从属物。果未见。花期:3月。

  兰花蕉,濒危种。是兰花蕉属多年生草本,高约45厘米。分布于广东和广西十万大山,生于海拔370米沟谷林中。喜温、湿,耐阴。花期3月,果期7月。对研究中国动物区系及芭蕉科分类系统均有研究价值。根茎平易近间用做清热药。被列为国度动物。

  采用简单反复序列区间(ISSR,Inter-SimpleSequenceRepeat)标识表记标帜手艺,对采自广东省的濒危动物兰花蕉(0rchidanthachinensisT.L.Wu)的7个居群137个个别进行遗传变异阐发。用10个ISSR引物共扩增出清晰谱带101条,此中58条具有多态性,总多态位点百分率为57.43%.居群程度相对较低,多态位点百分率正在6.93%-35.64%之间,平均为18.24%.经P0PGENE1.31数据处置,成果表白:正在程度上Nei基因多样性为0.1254±0.1686:Shann0n消息指数为0.2000±0.2429:Nei基因分化系数为0.5481,表白54.81%的遗传变异分布正在居群间,45.19%的遗传变异分布正在居群内。居群间的遗传分歧度正在0.8855-0.9511之间。红花潭是其最适合生境,正在此成立天然区:鉴于兰花蕉居群间呈现了必然程度的分化,为最大限度地兰花蕉的遗传多样性,正在天然居群间进行彼此移栽,以提高群体间的基因交换。

  本种为芭蕉科兰花蕉亚科正在中国之代表种,数量少,分布极为局限,是罕见动物。对研究中国动物区系及芭蕉科分类系统均有研究价值。根茎平易近间用做清热药。

  胚珠成熟时,内珠被基部4层细胞,顶端9层细胞,呈棒状外珠被13-16层细胞。外珠被的内表皮细胞呈正方形,细胞核太,圆形,染色深,当前发育成种子的一层内种皮。大孢子母细胞减数期间,外珠被顶端局部内侧细胞较外侧快,使外珠被顶端局部向外弯生,继而发育成3-4条粗毛状裂片的假种皮。

  兰花蕉传粉至受精的隔期大约为20天摆布。开花时花药已成熟散花粉,花粉次要是单核花粉,少数为2细胞花粉此时胚珠只是大孢子母细胞期间,开花后20-30天胚囊发育成熟。兰花蕉花期为1个月,每朵花的花期为5天。兰花蕉开花时柱头已发育成熟,具有单细胞K毛状腺组织,腺组织有很多粘液,正在5天单花期中可以或许接管花粉,萌生的花粉管颠末花柱进入子房的耽误部,花粉中的单核细胞和细胞随之进入耽误部。花干枯后,单核细胞和2-细胞正在耽误部20天摆布,继续发育发生两个精子取成熟胚囊进行双受精。兰花蕉子房耽误部除了对子房具有感化外,还成为花粉继续发育的场合,这是初次发觉的功能。

  兰花蕉最适宜植于小型天井的一角或窗前墙边,假山之畔。不宜成行栽植,宜散点或几株丛植,绿荫如盖,炎夏中令人顿生清冷之感。兰花蕉是多年生草本动物,体积复杂,适于天井栽培。倘若设法矮化,便可移为居室盆栽。六月间将母株边上新发的小株朋分下来,选根基成单株状,最好有浅根系的,将暗语用草木灰涂匀以防腐臭。芭蕉择土不严,但需排水性好,可选沙子20%、土60%、木屑20%混拌。用盆以曲径为60?80厘米摆布的大盆或缸为宜,深度应不低于70厘米。定植后要少浇水,喷洒表土即可。待有新叶长出,可逐渐添加喷水量及见光量。养护期间要留意连结潮湿,正在高温高湿的下才能发展优良。同时也要恰当耽误光照时间,以防枝叶徒[1]长。

  开花后12d,功能大孢子发生持续3次核的。第一次发生二核,它们别离移向两极,不构成壁。二棱再一次发生四核,正在两极各有二核。四核又各一次构成八核,珠孔端四核,合点端四核,均没有细胞壁,构成八核胚囊。跟着核的,胚囊随之扩大。随后珠孔端和合点端各有一核移向胚囊地方,这两个极核融合,构成地方细胞。珠孔端三核之问发生细胞壁构成三细胞,即卵细胞和两个帮细胞,两个帮细胞紧靠着,取卵细胞排成品字形的卵器。受精后帮细胞退化消逝,但有个体的帮细胞可宿存到逛离核构成长期卵细胞充满细胞质,随发育发生液泡。合点端是三个反脚细胞,染色较深。反脚细胞存活时闾较长,正在胚乳的逛离核构成时,它们仍然存正在。开花后20-30d胚囊发育成熟为七细胞胚囊。成熟胚囊前端和两头宽,前端圆形,合点端变窄,构成盲囊,反脚细胞处正在盲囊里面。胚囊发育属蓼型I。

  分布区年平均温22,1月平均温14,年平均降水量约1600毫米。本动物喜温、湿,耐阴。多生于枯落叶层较厚,土壤深挚、肥饶、排水优良的沟谷山坡。花期3月,果期7月。

  正在天然界中,凡是有生命的机体,均属于生物。生物应分为几个界,把行固着糊口和自养的生物称为动物界,简称动物。动物的特点是具有光合感化的能力——就是说它能够借帮光能及动物体内所不具备的叶绿素,操纵水、矿物质和二氧化碳出产食物。氧气后,剩下葡萄糖——含有丰硕能量的物质,做为动物细胞的构成部门。动物凡是是不活动的,由于它们不需要寻找食物。我们一路来认识这些动物吧!

  就多倍体的发源而言,正在其两头一般应有四倍体类群相联系,但到目前为止尚没有察看到四倍体种。可惜的是正在已颁发的兰花蕉属动物中另有部门品种无染色体数目标报道,若是这些种里不存正在四倍体,那么以下的猜测应是合理的:兰花蕉属动物尚还未发觉的四倍体类群;但从兰花蕉的来看,也疑惑除曾经绝灭的可能。当然,因尚缺乏兰花蕉居群的细胞学查抄,也不克不及解除该六倍体种为种内同源多倍体发源的可能。因而,该六倍体种的发源还需要进一步的研究。

  兰花蕉(0rchidanthachinensis)的子房室顶部闭合后向上耽误成耽误部,实心,但有花柱沟和隔阂蜜腺管通过,隔阂蜜腺管,可分为地方蜜腺管和侧蜜腺管;地方蜜腺管位于三个心皮毗连处,自子房室区下部发生,向上于耽误部的部顶端终止;侧管别离位于两个心皮毗连处,于子房室区近中部发生,启齿于花柱基部。兰花蕉子房室区取耽误部均具6枚雄蕊的维牵制系统,即3枚心皮背束的伴束取3枚隔阂束,近轴面1枚事膜向长进入唇瓣的维牵制系统,位于唇瓣的地方,以致兰花蕉仅具5枚功能雄蕊,唇瓣具双沉布局,本文还会商了兰花蕉科的系统发育。

  珠心顶端的表皮下有1个别积火,细胞质浓,细胞核大的为孢原细胞,孢原细胞进行平周,发生一个制孢细胞和一个周缘细胞。周缘细胞垂周构成一层周缘组织细胞。珠孔端的周缘细胞不进行平周,正在二核胚囊期间逐步消逝。制孢细胞两侧的珠心细胞和周缘细胞,以及后部的珠心细胞进行有丝添加珠心细胞,大孢子母细胞被包藏正在发财的珠心组织中。兰花蕉胚珠属厚珠心型跟着胚囊的发育,胚囊四周的珠心细胞从二核胚囊起头逐步被耗损。受精后,胚和内胚乳的发育继续耗损珠心细胞,最初仅剩少部门发育成外胚乳。珠心冠原和承珠盘珠孔端珠心表皮细胞从大孢子母细胞期间起头逐步径向伸长。细胞壁慢慢加厚胚囊成熟时,长形的表皮细胞陈列成痢形的珠心冠原,这种布局有益花粉管进入胚囊;此外,盲囊四周的细胞呈长形,体积大,细胞质少,壁加厚,此布局为承珠盘。

  用分株繁衍。当秋末蕉叶凋萎,剪去枯叶,壅士护根。残留茎杆用稻草从茎杆基部向上包扎。到次年4月上旬再将稻草解除,当根上长出很多长株时,可行分株繁衍。移栽时于坑中施入无机肥为底肥。[1]

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  兰花蕉胚珠倒生,厚珠心,双珠被,表里珠被配合形成珠孔周缘细胞组织仅一层。制孢细胞接发育成大孢子母细胞具曲线分体。胚囊发育属蓼型。成熟胚囊合点端变窄。构成肓囊。反脚细胞存活时间较长胚珠具有珠心冠原和承珠盘布局。胚乳发育属核型。种子零落时,胚尚未分化:以上是兰花蕉胚胎的次要特征。